Dados do Trabalho

Título

RADIOFARMACOS NO CANCER DE PROSTATA NA ATUALIDADE: REVISAO DA LITERATURA

Resumo

Introdução:A Tomografia por Emissão de Pósitrons(PET) é uma técnica da medicina nuclear, não invasiva, que usa radiofármacos e câmeras de detecção de radiações.A evolução do PET no câncer de próstata(CaP) passa pelo uso de radiofármacos que darão informações sobre aspectos mais específicos que auxiliam nas terapias e no acompanhamento do paciente. Atualmente, o 68Ga-PSMA11 é o radiofármaco mais utilizado no estadiamento do CaP e recidiva bioquímica.Sendo assim a medicina nuclear é uma ferramenta de suma importância no diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata.Objetivos:Realizar uma revisão sistemática do cenário mundial de radiofármacos para o diagnóstico de CaP através do PET/CT.Métodos:Trata-se de uma revisão bibliográfica, realizada entre os anos 2016 e 2020.As bases eletrônicas de dados utilizadas foram Scielo e Pubmed. Foram utilizados os descritores:Radiofármacos, PSMA,Próstata, segundo a biblioteca virtual em Saúde(BVS).Como critério de inclusão foram usados trabalhos publicados em língua portuguesa e inglesa em período compreendido nos últimos 5 anos.Como critério de exclusão inadequação à temática do trabalho, artigos com repetição de conteúdo e a data de publicação anterior a 5 anos.Resultados:Coletou-se 13 artigos científicos, selecionou-se 5 artigos com casos envolvendo a temática.Os 8 artigos excluídos não correspondiam à temática principal do trabalho.Os trabalhos evidenciaram que o 68Ga-PSMA-PET/CT foi associado a valores de sensibilidade e especificidade de 33-93% e >99%, respectivamente.A probabilidade de detecção aumenta com o aumento do antígeno prostático específico(PSA), e em níveis baixos de PSA, é maior do que os traçadores de colina atuais.Os Radiofármacos fluorados como18FFACBC, 18FDCPyL, Al18FPSMA11 e 18FPSMA1007 tem futuro promissor no diagnóstico e acompanhamento do CaP, assim como na substituição do 68Ga-PSMA11 com o objetivo de redução da dependência das clínicas supridas com geradores de 68Ge/68Ga.Conclusão:A crescente demanda de imagens moleculares por PET para estadiamento e recidiva bioquímica em CaP, radiofármacos fluorados foram desenvolvidos na tentativa de substituir o 68Ga-PSMA11 visando a redução da dependência das clínicas supridas com geradores de 68Ge/68Ga. Nesse sentido radiofármacos fluorados mais destacados na literatura foram o 18FFACBC,18FDCPyL, Al18FPSMA11 e 18FPSMA1007.Contudo o 68Ga-PSMA11 é o radiofármaco mais utilizado.

Palavras Chave

Radiofármaco;PSMA;Próstata.